IBDoc

Lector fCAL móvil IBDoc

IBDoc® es un inmunoensayo de diagnóstico in vitro para la determinación cuantitativa de calprotectina fecal en heces humanas. Está destinado a ser una ayuda en la evaluación de la inflamación de la mucosa intestinal para el seguimiento de la enfermedad inflamatoria intestinal (p. ej., enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa).

Como parte del test casero de calprotectina IBDoc®, la aplicación IBDoc® permite medir la concentración de calprotectina en una muestra de heces utilizando un smartphone. La aplicación contiene un tutorial fácil de entender que explica paso a paso el procedimiento de la prueba, desde la recolección de la muestra de heces hasta la extracción de la muestra y la carga del casete de prueba similar a una prueba de embarazo. Una vez que se prepara el casete de prueba, la aplicación IBDoc® controla la cámara del dispositivo móvil para tomar una fotografía del casete de prueba. La señal óptica de la prueba se analiza con la ayuda de un código de barras específico en el casete de prueba. La señal se traduce en un resultado que indica la concentración de calprotectina en la muestra de heces.

La información de la prueba se gestiona en el propio teléfono inteligente y al mismo tiempo se transmite a través de una conexión segura y encriptada al Portal IBDoc® . Los resultados de las pruebas y la información del paciente conectado se almacenan de forma segura en el Portal IBDoc® y solo pueden acceder tanto el paciente como su médico responsable.

Las características de la aplicación IBDoc® incluyen:

- Tutorial con dibujos esquemáticos y texto que explica paso a paso el procedimiento de la prueba

- Una lista de todos los resultados de las pruebas realizadas por el paciente

- Menú de ayuda con un vídeo tutorial y contacto de soporte

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AVISO IMPORTANTE

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Tenga en cuenta que la aplicación BDoc® solo funciona con una cuenta IBDoc® y un IBDoc® equipo de prueba. Esta cuenta debe ser configurada por un profesional de la salud. Comuníquese con su médico de EII o con su clínica de EII para obtener información adicional.

Lea atentamente las instrucciones de uso incluidas en el kit de prueba IBDoc® antes de realizar la primera prueba.

La aplicación IBDoc® ha sido validado para modelos de teléfonos inteligentes específicos para garantizar resultados precisos; consulte la lista de teléfonos inteligentes validados aquí: www.ibdoc.net/support

Se requiere una conexión de datos. Dependiendo de su operador, pueden surgir costos adicionales.

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Para el dispositivo de software de la aplicación IBDoc® (BI-IBDOCAND y BI-IBDOCIOS) y del Portal IBDoc® (BI-IBDOCPOR):

Nosotros, BÜHLMANN Laboratories AG, declaramos bajo exclusiva responsabilidad que el dispositivo especificado anteriormente cumple con las disposiciones del Reglamento IVD (UE) 2017/746 para dispositivos médicos de diagnóstico in vitro, el Reglamento Canadiense sobre Dispositivos Médicos SOR/98-282 y cumple con otras legislaciones pertinentes de la Unión, especificaciones comunes (CS) y otros documentos normativos.

Producto con marca CE: CE0123

Licencia de Health Canada 98903

IBDoc® y CALEX® son marcas comerciales registradas de BUHLMANN Laboratories AG en muchos países.

Novedades de la última versión 3.4.6

Última actualización en junio 23, 2024

Hemos actualizado la aplicación IBDoc® con una nueva interfaz:
- Adición de pantallas de incorporación
- Nueva página de inicio
- Adición de un temporizador de 2 a 24 horas
- Todos los resultados ahora se pueden descargar al teléfono inteligente